NETAF 5MG/ML SUS.GTS ORAL 20ML

Domperidona está contraindicada e las siguientes situaciones: hipersensibilidad a la domperidona o cualquiera de los excipientes tumor hipofisario secretor de prolactina (prolactinoma) cuando la estimulación de la motilidad gástrica pudiera ser peligrosa: en hemorragia gastrointestinal, obstrucción mecánica o perforación. En pacientes con insuficiencia hepática moderada o severa. En pacientes con alteración de la conducción cardiaca, particularmente del QT, pacientes con alteraciones electrolíticas significativas o enfermedades cardiacas subyacentes como la insuficiencia cardiaca congestiva. Administración conjunta con medicamentos que prolongan el intervalo QT. Administración conjunta con inhibidores potentes de la CYP3A4 (independientemente de sus efectos de prolongación del intervalo QT).

Pediatría: Los efectos secundarios neurológicos son raros. Las funciones metabólicas y la barrera hematoencefálica no están desarrolladas completamente durante los primeros meses de vida, el riesgo de efectos secundarios neurológicos es mayor en niños pequeños. Por ello se recomienda determinar con precisión de la dosis y que deben seguirse escrupulosamente en los recién nacidos, lactantes, bebes y niños pequeños. Una sobredosis puede causar síntomas extrapiramidales en niños. Para mayor información. Leer inserto. ADVERTENCIAS: Durante la lactancia; la cantidad total de domperidona excretada en la leche materna humana se estima inferior a 7mcg por día a la dosis más alta recomendada. La toxicidad en recién nacidos es desconocida. Por ello se recomienda que las madres que toman esta medicación no amamanten a sus hijos. Domperidona se excreta por la leche humana y los lactantes reciben menos. Para mayor información. Leer inserto.